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Diese Studie zeigt, dass der Hox-Faktor MAB-5 die Expression von EFN-4/Ephrin in QL.ap auslöst, wodurch ein extrazelluläres Signalkomplex aus SAX-3/Robo, UNC-6/Netrin und Heparansulfat-Proteoglykanen gebildet wird, der die dritte Migrationsphase der Q-Neuroblasten-Nachkommen steuert.
Die Studie zeigt, dass das krankheitsassoziierte MicroRNA miR-9-2 durch einen evolutionär konservierten Enhancer reguliert wird und entscheidend die zeitliche Kompetenz retinaler Vorläuferzellen sowie die Aufrechterhaltung der Müller-Glia-Identität steuert.
Die Studie zeigt, dass der metabolische Übergang von glykolytischen hiPSCs zu oxidativen Motoneuronen kein einfacher, linearer Schalter ist, sondern ein nicht-monotones, stufenweise verlaufendes Remodellierungsprogramm durchläuft, das sich erst im späten Differenzierungsstadium vollendet.
Die Studie zeigt, dass der Verlust von Mybpc3 die ventrikuläre Wandreifung durch Störung der Proliferation und Musterbildung von Kardiomyozyten (vermittelt über Prdm16) bereits in der fetalen/neonatalen Phase beeinträchtigt, was der späteren Entwicklung einer hypertrophen Kardiomyopathie vorausgeht und diese antreibt.
Diese Studie etabliert extrudierte C. elegans-Gonaden als neues, funktionelles Explantat-System, das Live-Zell-Mikroskopie und akute Arzneimittelbehandlung kombiniert, um die Mechanismen der Keimbahnentwicklung zu entschlüsseln.
Die Studie zeigt, dass die kanonische mTOR-Signalgebung für die vollständige Regeneration der Flossen des Senegal-Bichirs ausreicht, was die Hypothese widerlegt, dass die für die Salamander-Regeneration charakteristische mTOR-Hypersensitivität eine Voraussetzung für die Regeneration komplexer Gliedmaßen ist.
Die Studie zeigt, dass die Aufrechterhaltung der Blutzellhomöostase in der Drosophila-Lymphdrüse von einer Gcn5-mTORC1-TFEB-Signalachse abhängt, die den Autophagie-Fluss als zellulären Nährstoffsensor steuert.
Die Studie zeigt, dass die Gain of 20q11.21 in humanen pluripotenten Stammzellen durch die synergistische Wirkung der Dosierungsgene BCL2L1 und ID1 einen dauerhaften Überlebensvorteil mit einer Störung der neuralen und RPE-Linienkompetenz verbindet, wodurch die Zellen in alternative ectodermale und extraembryonale Schicksale umgelenkt werden.
Diese Studie nutzt Einzelzell-Transkriptomik, um die molekularen Grundlagen der Entwicklung des vorderen Augenabschnitts aufzuklären, indem sie erstmals Zelltypen, Signalwege und Entwicklungsverläufe für das Trabekelwerk und den Schlemm-Kanal detailliert charakterisiert, was für das Verständnis von Glaukom und der normalen Augenphysiologie entscheidend ist.
Die Studie zeigt, dass morphologische Unterschiede in der Zellform die Notch-vermittelte laterale Inhibition während der Neurogenese prägen und so eine Vorhersage für die Rolle als Signalgeber oder -empfänger ermöglichen, bevor die transkriptionelle Rückkopplung einsetzt.
Diese Studie analysiert die Netzhautentwicklung der kleinen Rochenart und identifiziert eine neuartige, entwicklungsregulierte Onecut1-Isoform (LSOC1X2), die trotz des Fehlens von Zapfenzellen eine regulatorische Aktivität aufweist und als Kandidat für zukünftige Untersuchungen zur Photorezeptorentwicklung bei Elasmobranchiern dient.
Die Studie stellt ein schnelles In-vitro-System vor, das die Mikroinjektion von Nukleinsäuren in Maussekundärfollikel mit einer zweistufigen Kultivierung kombiniert, um die Funktion mütterlicher Effektorgene während des Oozytenwachstums effizient zu analysieren, ohne die Entwicklungsfähigkeit der Oozyten zu beeinträchtigen.
Diese Studie zeigt, dass Perizyten während der Plazentaentwicklung rekrutiert werden und dass lösliche PDGFRβ-Isoformen, deren Expression durch Hypoxie hochreguliert wird, die PDGF-BB-Signalgebung modulieren, um die fetoplazentare Gefäßentwicklung zu steuern.
Diese Studie validiert erfolgreich 25 neue CRISPR/Cas9-Leit-RNAs für acht neurodevelopmental relevante Gene im Tunicat Ciona robusta, wobei die meisten eine Mutationsrate von über 30 % erreichten und die Doench RS3-Scores als vielversprechendere Vorhersagemethode identifiziert wurden.
Diese Studie erstellt eine umfassende Einzelzell-Transkriptomkarte des adulten Ovars von *Spodoptera litura*, validiert zellspezifische Marker, charakterisiert regulatorische Programme und identifiziert potenzielle RNAi-Ziele für die Schädlingsbekämpfung.
Die Studie identifiziert ein Wnt-reaktives Fibroknorpel-Progenitor-System im postnatalen Unterkieferkondylus, das das Wachstum durch die Kopplung von Foxm1-vermittelter Proliferation und der Unterdrückung TGF-β-abhängiger Chondrogenese koordiniert.
Die Studie zeigt, dass die Analyse mitochondrialer Subpopulationen in Oozyten und Cumuluszellen altersbedingte Veränderungen und subpopulationsspezifische Reaktionen auf NMN-Supplementierung aufdeckt, die bei einer aggregierten Betrachtung der Mitochondrienpopulation unentdeckt bleiben.
Die Studie zeigt, dass die Hochregulierung mitochondrienassoziierter Gene beim Menschen bereits vor der Aktivierung der oxidativen Phosphorylierung und der ersten Linienentscheidung stattfindet, was darauf hindeutet, dass Mitochondrien eine aktive Rolle bei der epigenetischen Regulation und der Bestimmung des Zellenschicksals in der frühen Embryogenese spielen.
Die Studie zeigt, dass die durch Myo1D verursachte inhärente Chiralität des Drosophila-Keimstreifs zu einer Drehung führt, die jedoch durch die Scab-Integrin-vermittelte Reibung zwischen Embryo und Eihülle kompensiert wird, um eine gerade morphogenetische Ausdehnung zu gewährleisten.
Die Studie etabliert ein reproduzierbares Modell des komplexen Gastroschisis beim fetalen Lamm, das zeigt, dass die Häufigkeit komplexer Verläufe mit der Krankheitsdauer zunimmt und von strukturellen sowie funktionellen Darmauswirkungen begleitet wird.